Akademia Macierzyństwa Leszno Holenderska 34
W naszym punkcie pobrań pobieramy również wymazy i posiewy.
Najczęściej wykonywany jest wymaz z jamy ustnej i gardła, a u kobiet często także pobierany jest wymaz z pochwy. Poza badaniem mikrobiologicznym uzyskana w taki sposób próbka może być wykorzystywana także do innych badań.
Posiew to dalsza część badania mikrobiologicznego, która wykonywana jest na podstawie materiałów uzyskanych z wymazu od danego pacjenta. Polega na namnażaniu obecnych tam bakterii na specjalnych podłożach zawierających różne rodzaje pożywek i związków chemicznych. W zależności od tego, na którym podłożu dojdzie do namnażania się tych mikroorganizmów oraz tego, jaki będzie wygląd ich kolonii możliwa jest identyfikacja gatunku i szczepu bakterii. Dodatkowo bardzo często wykonywany jest jednocześnie antybiogram, czyli ocena oporności wyhodowanych bakterii na różne rodzaje antybiotyków, co umożliwia wybranie tego, który będzie najbardziej skuteczny w leczeniu danej infekcji.
Synevo jest jednym z czołowych dostawców usług diagnostyki medycznej w Polsce oraz liderem we wdrażaniu najnowszych badań laboratoryjnych. Synevo Polska oferuje ponad 3000 rutynowych i zaawansowanych testów we wszystkich głównych obszarach patologii klinicznej. Pod koniec 2020 roku firma Synevo w Polsce posiadała 36 laboratoriów medycznych i ponad 130 punktów pobrań wykonujących ponad 21,5 miliona badań rocznie.
Punkt Pobrań znajduje się w Lesznie przy ul. Holenderskiej 34 ( Akademia Macierzyństwa), przystosowany dla osób niepełnosprawnych.
Punkt przyjazny dzieciom.
Dostępne badania na stronie www.synevo.pl
Synevo Online – masz dostęp do wszystkich wyników badań.
Pobieranie materiału do badań –
od poniedziałku do piątku od 7:30 do 12:00
Kontakt – tel. 501776043.
Badanie krwi – jak się przygotować?
Materiał na badanie krwi powinno się pobierać na czczo, czyli z zachowaniem 8 – 12 godzinnej przerwy od czasu ostatniego posiłku. Zalecenie dotyczy wszystkich badań, ponieważ zmiany wywołane przyjęciem posiłku są trudne do przewidzenia, a uzyskane wartości interpretuje się wobec wartości referencyjnych ustalonych w standardowych warunkach.
W dniu poprzedzającym badanie krwi należy unikać obfitych i tłustych posiłków oraz spożywania alkoholu.
W dniu badania
Bezpośrednio przed badaniem krwi dozwolone jest wypicie niewielkiej ilości wody.
Podobnie pora dnia może mieć wpływ na wiarygodność wyników badań. Zaleca się, pobieranie krwi w godzinach porannych (7:00 – 10:00). Jeżeli krew zostanie pobrana o innej porze dnia, należy wziąć to pod uwagę interpretując uzyskane wyniki badań.
Bezpośrednio przed pobraniem wskazany jest 15 minutowy odpoczynek.
Badanie krwi a przyjmowane leki
W miarę możliwości badanie należy przeprowadzić przed przyjęciem porannej porcji leków, taką decyzję należy zawsze skonsultować z lekarzem.
Zawsze należy poinformować personel pobierający krew o przyjmowanych lekach, suplementach, preparatach ziołowych – zostanie to odnotowane podczas rejestracji.
CENNIK BADAŃ
www.synevo.pl
Profil Podstawowy jakie badania
Profil Podstawowy to pakiet badań wykonywanych celem regularnej kontroli zdrowia człowieka.
Na profil składają się badania takie jak:
- morfologia krwi obwodowej,
- OB,
- glukoza,
- cholesterol całkowity,
- triglicerydy,
- kwas moczowy,
- kreatynina,
- AST,
- ALT,
- mocz badanie ogólne.
Profil podstawowy co to jest
Badania profilaktyczne sprawdzające stan zdrowia, nawet w przypadku kiedy nie pojawiają się niepokojące objawy jest podstawą profilaktyki zdrowotnej. W celu optymalnego sprawdzenia stanu Państwa zdrowia stworzyliśmy pakiet badań Profil Podstawowy, który za pomocą badań krwi i moczu umożliwia ocenę przebiegu kluczowych procesów w organizmie.
Profil podstawowy dla kogo i jak często?
Badania zawarte w profilu podstawowym mają charakter profilaktyczny i rekomendujemy wykonanie je przynajmniej raz w roku. Pakiet skierowany jest w kierunku osób cieszących się dobrym zdrowiem, które nie chcą ryzykować odbywania przebiegu niewykrytej choroby. Profil Podstawowy to łatwy i szybki sposób na wykrycie jakichkolwiek odchyleń od normy i upewnienie się że wszystko jest w porządku z organizmem.
Oferujemy badania podstawowe, mikrobiologiczne, genetyczne, histopatologiczne a nawet unikatową diagnostykę immunologiczną z wykorzystaniem Testu Transformacji Limfocytów.
Rutynowa diagnostyka laboratoryjna:
- Biochemia i immunochemia
- Hematologia
- Analityka
- Immunologia
- Alergologia
- Serologia grupy krwi
- Mikrobiologia
- Toksykologia
Diagnostyka zaawansowana:
- Biologia molekularna
- Genetyka
- Medycyna tropikalna
- Diagnostyka chorób infekcji
- Oznaczanie witamin i pierwiastków śladowych
- Oznaczanie markerów nowotworowych
- Diagnostyka zaburzeń układu odpornościowego (LTT)
- Diagnostyka nietolerancji pokarmowych.
BADANIA PRENATALNE
Czym jest badanie prenatalne VERACITY?
VERACITY to dokładne, przystępne cenowo i szybkie badanie prenatalne nowej generacji służące wykrywaniu aneuploidii chromosomów i mikrodelecji u płodu. Badanie jest odpowiednie dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych i może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży. Jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu, a do jego przeprowadzenia niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi). Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.
Jak działa VERAgene?
VERAgene jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym, który może jednocześnie przeprowadzać badanie w kierunku aneuploidii, mikrodelecji i chorób monogenowych.
Choroby badane za pomocą VERAgene mają często ciężki przebieg i wpływają znacznie na jakość życia. Te choroby genetyczne mogą występować jako wrodzone anomalie, opóźnienie rozwoju, utrata słuchu, utrata wzroku, zaburzenia metaboliczne i wiele innych.
Podczas ciąży wolne DNA komórek płodowych jest uwalniane przez łożysko i krąży we krwi matki wraz z jej własnym DNA pochodzącym z komórek organizmu. Bezkomórkowe DNA jest izolowane z krwi matki i analizowane wraz z próbką DNA od ojca w celu identyfikacji potencjalnych mutacji genetycznych przy użyciu opatentowanej bioinformatycznej technologii nowej generacji.
Wyniki testu przesiewowego są następnie wysyłane do lekarza, który przekazuje i omawia je z badaną rodziną.
Veracity czym się różni od innych badań prenatalnych?
| PANORAMA | VERACITY | VERAGENE | |
|---|---|---|---|
| Badana próbka | krew matki | krew matki | krew matki, wymaz policzkowy od ojca |
| Dokładność testu | >99% | >99% | >99% |
| Określenie płci dziecka | X | X | X |
| Kiedy można wykonać test? | od 9 tyg. | od 10 tyg. | od 10 tyg. |
| Zastosowanie w przypadku ciąż mnogich | X | X | X |
| Czas oczekiwania na wynik | ok 10 dni | ok 14 dni | ok 14 dni |
| Trisomie | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) |
| Aneuploidie | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) | Zespół Downa (trisomia 21)Zespół Edwardsa (trisomia 18)Zespół Patau (trisomia 13) |
| Mikrodelecje | Zespół delecji 22q11.2 (DiGeorge)Zespół delecji 1p36Zespół AnglemanaZespół Pradera-WilliegoZespół kociego krzyku | Zespół DiGeorgeZespół Smith-MagensZespół Wolfa-HirschhormaZespół delecji 1p36 | Zespół DiGeorgeZespół Smith-MagensZespół Wolfa-HirschhormaZespół delecji 1p36 |
| Choroby jednogenowe | – | 100 chorób jednogenowych m.in:talasemia betamukowiscydozachoroba Taya-Sachsachoroba Canavanpląsawica-akantocytozaniedokrwistość sierpowataartrogrypozaopóźnienie umysłowe i napady drgawkowe | 100 chorób jednogenowych m.in:talasemia betamukowiscydozachoroba Taya-Sachsachoroba Canavanpląsawica-akantocytozaniedokrwistość sierpowataartrogrypozaopóźnienie umysłowe i napady drgawkowe |
Wymienione zaburzenia różnią się od siebie objawami, rokowaniem itp. w przypadku ich rozpoznania wskazana jest wizyta u lekarza specjalisty, który wyjaśni jakie działania należy podjąć i jakie są dostępne metody leczenia czy terapii dzieci dotkniętych daną wadą genetyczną.
Jakie badania profilaktyczne dla mężczyzn po 40?
Pakiet 14 badań dla 40-latka
- morfologia,
- OB,
- badanie ogólne moczu,
- glukoza,
- cholesterol całkowity,
- HDL,
- LDL ,
- triglicerydy,
- kwas moczowy,
- magnez,
- PSA,
- TSH,
- AST,
- ALT.
by 
by